淺談塵埃粒子計(jì)數(shù)器的主要性能

激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器是我司自主研發(fā)的一款應(yīng)用于潔凈環(huán)境潔凈度檢測的精密測試儀器。對比小流量臺式機(jī)，該系列產(chǎn)品流量更大，計(jì)數(shù)更加精準(zhǔn)。同樣根植于光散射基礎(chǔ)理論，通過精密的光電傳感技術(shù)實(shí)現(xiàn)對塵埃粒子粒徑檢測及粒子數(shù)量的計(jì)數(shù)。該儀器廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥研發(fā)、電子電路生產(chǎn)、醫(yī)療手術(shù)室等潔凈場景，具有穩(wěn)定性好、測量精度高、外觀大氣、使用便攜等特點(diǎn)。

主要技術(shù)參數(shù)：

l  粒徑通道：          0.3μm，0.5μm，1.0μm，3.0μm，5.0μm，10.0μm

l 采樣流量：          28.3L/min & 50L/min & 100L/min（三選一）

l  粒徑分布誤差：     ≤±30%

l   濃度示值誤差：     0.5μm≤±30%FS

l  自凈時(shí)間：          ≤10min

l  重復(fù)誤差：         ±10%F.S

l  ?激光源：           進(jìn)口半導(dǎo)體激光二極管

l   真空要求：          內(nèi)置直流無刷風(fēng)機(jī)

l   顯示要求：          7寸IPS智能觸摸屏

l  打印要求：          嵌入式熱敏打印

l   工作電壓：          DC24V/5A

l   電池續(xù)航：          連續(xù)工作6小時(shí)

l  數(shù)據(jù)存儲：          20000條

l  數(shù)據(jù)導(dǎo)出：          U盤導(dǎo)出

l   拓展功能：          溫濕度檢測（選配）

l   審計(jì)追蹤：          符合FDA 21CFR PART11要求，包括用戶三級權(quán)限，歷史數(shù)據(jù)存儲和查詢，操作記錄存儲和查詢可以將操作員的所有操作記錄在一個(gè)日志文件中，將來會成為操作員操作記錄（無法更改與抹除）的審計(jì)線索，以便以后追溯查詢

l  校準(zhǔn)規(guī)范：          JJF1190-2008

l  判定標(biāo)準(zhǔn)：          CGMP/ISO14644/FS-209E

l   工作條件：          溫度10~40°C  濕度10%~90%無凝結(jié)

l  存儲條件：          溫度 -10~50°C       濕度 90% 無凝結(jié)

l   外殼：             不銹鋼304

l  尺寸：              寬31.5深25.5高32.5cm

l  重量：              28.3升（5.5公斤）  50升 100升（9公斤）

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、GMP驗(yàn)證服務(wù)/3Q驗(yàn)證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗(yàn)證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗(yàn)證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。
我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域，從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域，一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實(shí)現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗(yàn)。自主品牌：華譜（上海）檢測技術(shù)有限公司、澤恒計(jì)量檢測（北京）有限公司。